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1.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1013825

RESUMO

RESUMEN No hay guías específicas para el manejo de pacientes embarazadas con la deficiencia de Factor VII; no hay una correlación entre el nivel de FVII y el riesgo de hemorragia y el nivel del Factor VII aumento durante el embarazo. Presentamos un caso clínico, el manejo y las recomendaciones del consenso.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto Jovem , Complicações Hematológicas na Gravidez/diagnóstico , Deficiência do Fator VII/diagnóstico , Complicações Hematológicas na Gravidez/terapia , Transfusão de Sangue , Resultado da Gravidez , Cesárea , Deficiência do Fator VII/congênito , Deficiência do Fator VII/terapia , Hemorragia/etiologia
2.
Rev. serv. sanid. fuerzas polic ; 49(2): 189-91, jul.-dic. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-83126

RESUMO

Paciente con tendencias hemorrágica leve, que presenta en su estudio de coagulación un patrón típico de déficit de factor VII confirmada por una baja actividad coagulante de dicho factor, de 47%. El resto de los parámetros fueron normales. No hay estudio familiar por residir aquellos en provincia. Se trata pues de una deficiencia congénita de carácter autosómica recisiva del factor VII, diagnosticada por primera vez en el Hospital Central de Sanidad de las Fuerzas Policiales


Assuntos
Humanos , Adulto , Deficiência do Fator VII/congênito , Técnicas In Vitro , Coagulação Sanguínea
3.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 81-7, jun. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-71448

RESUMO

Se analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VII y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, asi como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorragicas hereditarias


Assuntos
Humanos , Deficiência do Fator VII/congênito , Deficiência do Fator X/congênito , Fatores de Coagulação Sanguínea/genética , Protrombina/deficiência
4.
Arch. invest. méd ; 16(1): 59-70, ene.-mar. 1985. tab
Artigo em Espanhol, Inglês | LILACS | ID: lil-26494

RESUMO

Se encontró deficiencia combinada de los factores V y VII de la coagulación de los miembros de una femilia originaria de Espinal, Oxaca, en el Istmo de Tehuantepec. Los padres son consanguíneos, y ambos tienen el apellido Toledo. Hay labio leporino en el padre y un hijo. Ningún familiar tiene hemorragias anormales pero sus estudios de coagulación del tiempo de protrombina y de tromboplastina parcial resultaron prologados. El padre es deficiente en factor V, la madre en factor VII, y sus hijos heredaron ambas deficiencias (V y VII), lo que indica una transmisión autosómica dominante y el patrón del estado heterocigoto. Esta deficiencia no se ha descrito previamente, por lo que cabe reconocerla con el nombre Toledo-Tehuantepec


Assuntos
Humanos , Deficiência do Fator V/congênito , Deficiência do Fator V/genética , Deficiência do Fator VII/genética , Deficiência do Fator VII/congênito , México , Tempo de Protrombina
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